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(4-(Isopropylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol → HCID 10727218、化合物

HRID 1930406
ノート
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反応式

HRID 1930406 の反応式
[CH:1]([NH:4][C:5]1[C:10]([CH2:11][OH:12])=[CH:9][N:8]=[C:7]([S:13][CH3:14])[N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2]>C(Cl)Cl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[CH:1]([NH:4][C:5]1[C:10]([CH:11]=[O:12])=[CH:9][N:8]=[C:7]([S:13][CH3:14])[N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 10536552(4-(Isopropylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol

生成物 1

HCID 10727218HCID 10727218、化合物収率 91.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (4-(isopropylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol (13.5 g, 63.4 mmol) in DCM (100 mL) was added manganese(IV) oxide (45 g, 0.5 mol), and the mixture was stirred at RT overnight. The reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated to give the 4-(isopropylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde (12.2 g, 91% yield), which was used in the next step without further purification. 1HNMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.71 (s, 1 H), 8.50 (s, 1 H), 8.41 (d, J=7.2 Hz, 1 H), 4.33 (m, 1 H), 2.47 (s, 3 H), 1.21 (d, J=6.4 Hz, 6 H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1f24a5d8a4944e9860743a3aa8a557c
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08188113B2

反応ノート

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