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Chlorosuccinimide → N-(5-amino-2-chloro4-fluorophenyl)-1-chloromethanesulfonamide

HRID 1934849
ノート
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反応式

HRID 1934849 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][S:10]([CH2:13][Cl:14])(=[O:12])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[Cl:15]N1C(=O)CCC1=O>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([Cl:15])=[C:4]([NH:9][S:10]([CH2:13][Cl:14])(=[O:11])=[O:12])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 18760845N-(3-amino-4-fluorophenyl)-1-chloromethanesulfonamide

生成物 1

HCID 11000212N-(5-amino-2-chloro4-fluorophenyl)-1-chloromethanesulfonamide収率 82.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of N-(3-amino-4-fluorophenyl)-1-chloromethanesulfonamide (4.42 g, 18.5 mmol), N-chlorosuccinimide (2.47 g) in 50 mL of anhydrous dimethylformamide was heated to 50° C. for 1.5 hours. The reaction mixture was diluted with 200 mL of ethyl acetate and washed with water (twice with 50 mL). The organic phase was separated, dried (MgSO4), and concentrated under reduced pressure to yield 4.15 g (82%) of the title compound. Purification by flash chromatography provided a solid melting at 107-108° C.

後処理

  1. washwashed with water (twice with 50 mL)
  2. customThe organic phase was separated
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-41e8cb4b2107489198e930d5cb39e912
出典データセット
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06384234B1

反応ノート

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