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Acetic Anhydride → HCID 5328872、化合物

HRID 1935090
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反応式

HRID 1935090 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([O:21][CH3:22])=[C:16]([O:19][CH3:20])[CH:17]=3)[N:12]=[CH:11][C:10]=2[C:23]#[N:24])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:25](OC(=O)C)(=[O:27])[CH3:26]>C(O)(=O)C>[C:25]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([O:21][CH3:22])=[C:16]([O:19][CH3:20])[CH:17]=3)[N:12]=[CH:11][C:10]=2[C:23]#[N:24])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)(=[O:27])[CH3:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 5328848HCID 5328848、化合物

生成物 1

HCID 5328872HCID 5328872、化合物収率 46%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a stirred solution of 4-(3-aminophenylamino)-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarbonitrile (0.96 g, 3.0 mmol) in 9.0 ml of acetic acid at 25° C. was added 0.85 ml (9.0 mmol) of acetic anhydride. After 2 h the solution was evaporated to dryness, and the residue was stirred with methanol. This solution was evaporated, and the residue was recrystallized from ethanol to give 0.50 g of amber solid, mp 147-150° C.

後処理

  • customAfter 2 h the solution was evaporated to dryness
  • customThis solution was evaporated
  • customthe residue was recrystallized from ethanol
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-0c3a7743377b4a0482bc181fa09acf87
    出典データセット
    uspto-grants-2002_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06384051B1

    反応ノート

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