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1,4-Dibromobutane → Ethyl 1-acetylcyclopentane-1-carboxylate

HRID 1935983
ノート
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反応式

HRID 1935983 の反応式
C[O-].[Na+].[C:4]([O:10][CH2:11][CH3:12])(=[O:9])[CH2:5][C:6]([CH3:8])=[O:7].Br[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17]Br>CN(C=O)C>[CH2:11]([O:10][C:4]([C:5]1([C:6](=[O:7])[CH3:8])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1)=[O:9])[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80561,4-DibromobutaneHCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 13050135Ethyl 1-acetylcyclopentane-1-carboxylate収率 78.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

27.2 g (0.4 mol) of sodium methoxide are initially introduced into 300 ml of DMF at approx. 40° C. and stirred. A mixture of 26 g (0.2 mol) of ethyl acetoacetate and 43 g (0.2 mol) of 1,4-dibromobutane is slowly added dropwise to this suspension and the reaction mixture is stirred for approx. 24 hours at this temperature. Towards the end of the reaction, the temperature may optionally be raised to 90° C. for a further hour. The precipitated sodium bromide is filtered out, the DMF removed and the residue fractionated. 29 g (78%) of 1-acetyl-1-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester are obtained. Bp.: 136° C. (1500 Pa); IR: 1745 cm−1 (C═O, ester), 1713 cm−1 (C═O, ketone); MS: m/e=142 (M−42), 114, 101, 96, 86, 67, 43.

後処理

  1. additionis slowly added dropwise to this suspension
  2. stirringthe reaction mixture is stirred for approx. 24 hours at this temperature
  3. customTowards the end of the reaction
  4. filtrationThe precipitated sodium bromide is filtered out
  5. customthe DMF removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a922325092e4776a90a25b6eda0b0b0
出典データセット
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06388104B1

反応ノート

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