P-Anisidine → HCID 22557950、化合物

HRID 1937692ノート

反応式

HRID 1937692 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:15]2[CH:20]=[C:19]([CH2:21][N:22]3[CH2:27][CH2:26][C:25](=O)[CH2:24][CH2:23]3)[CH:18]=[CH:17][N:16]=2)[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]=1[O:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11].[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH2:37])=[CH:33][CH:32]=1>>[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH:37][CH:25]2[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:21][C:19]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([C:5]4[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]([O:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:12])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=4)[CH:20]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[CH:33][CH:32]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 7732P-AnisidineHCID 22557797HCID 22557797、化合物

生成物 1

HCID 22557950HCID 22557950、化合物

実験手順

1-[[2-(3,5-dimethoxy-4-isopropoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]-4-piperidone (350 mg) and p-anisidine (123 mg) were condensed in the same manner as described in Preparation Example 37 to give the title compound.

後処理

  1. customcondensed in the same manner
  2. customas described in Preparation Example 37

出典と根拠

ORDレコード
ord-43f63176a66e4a12a7cba10b97cb23b4
出典データセット
uspto-grants-2002_05
特許番号
US06395753B1

反応ノート

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