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Ethanol → 5,5-Dimethyl-2-ethoxy-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,5-dihydrofuran

HRID 1940126
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反応式

HRID 1940126 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:25])[O:6][CH:5]([OH:7])[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([F:14])[CH:9]=2)=[C:3]1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1.[CH3:26][CH2:27]O>B(F)(F)F.CCOCC>[CH3:1][C:2]1([CH3:25])[O:6][CH:5]([O:7][CH2:26][CH3:27])[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([F:14])[CH:9]=2)=[C:3]1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 98637875,5-Dimethyl-3-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-(4-methylsulfonylphenyl)-2,5-dihydrofuran

生成物 1

HCID 187885065,5-Dimethyl-2-ethoxy-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,5-dihydrofuran

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8000Boron trifluoride etherate触媒

実験手順

To a solution of 5,5-dimethyl-2-hydroxy-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,5-dihydrofuran (Example 1, 500 mg, 1.38 mmol) in 5 mL of EtOH was added 3 drops of BF3.OEt2. The mixture was stirred at room temperature for 45 min, and the resulting precipitate was filtered and washed with EtOH to provide 497 mg of the title compound as a white solid.

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate was filtered
  2. washwashed with EtOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-76f4c3f954ed4339a078218fb9ae6736
出典データセット
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05698584

反応ノート

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