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Triphenylphosphine → HCID 178506034、化合物

HRID 1941025
ノート
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反応式

HRID 1941025 の反応式
[F:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][Br:5].[C:6]1([P:12]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Br-:5].[F:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][PH:12]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 67699Propane, 1-bromo-3-fluoro-

生成物 1

HCID 178506034HCID 178506034、化合物収率 85.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

3-Fluorobromopropane (200.0 g, 1.42 mol) was dissolved in toluene (3), followed by adding to the solution, triphenylphosphine (37.2 g, 1.42 mol), refluxing the mixture for 15 hours, filtering off the resulting product, and suction-drying, to obtain 3-fluoropropyltriphenylphosphine bromide (486 g, 1.21 mol). Yield: 85.2%.

後処理

  1. temperature
refluxing the mixture for 15 hours
  • filtrationfiltering off the resulting product
  • customsuction-drying
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-e4e6cd7fe3bc460b9acc0cf9d888fa4a
    出典データセット
    uspto-grants-1997_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05702641

    反応ノート

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