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Carbon tetrabromide → HCID 58494024、化合物

HRID 1942698
ノート
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反応式

HRID 1942698 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH2:10][CH3:11])=[C:4]([CH2:8]O)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:13].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH2:8][Br:13])[C:3]=1[CH2:10][CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 58494037(3-Bromo-2-ethylphenyl)methanol

生成物 1

HCID 58494024HCID 58494024、化合物収率 33.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (3-bromo-2-ethylphenyl)methanol (D133) (3 g, 13.95 mmol) in Dichloromethane (DCM) (50 mL) was added CBr4 (5.55 g, 16.74 mmol). To the reaction solution was added triphenylphosphine (5.49 g, 20.92 mmol) portionwise at 0° C. The reaction solution was warmed to room temperature and stirred at the temp overnight. The solvent was removed in vacuo and the residue was purified by ISCO column chromatography to afford 1-bromo-3-(bromomethyl)-2-ethylbenzene (D134) (1.3 g) as an oil.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue was purified by ISCO column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-48a6910aa5964f68953a2524a5d48e0b
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08389508B2

反応ノート

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