反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]12[CH2:14][CH:9]3[CH2:10][CH:11]([CH2:13][CH:7]([CH:8]3[NH2:15])[CH2:6]1)[CH2:12]2)=[O:4].[F:16][C:17]([F:29])([F:28])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([S:24](N)(=[O:26])=[O:25])=[CH:20][CH:19]=1.ClC1C=CC(S(N[C@H]2CC[C@H](C(OC)=O)CC2)(=O)=O)=CC=1[N+]([O-])=O>>[F:29][C:17]([F:16])([F:28])[C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([S:24]([NH:15][CH:8]2[CH:9]3[CH2:14][C:5]4([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])[CH2:12][CH:11]([CH2:13][CH:7]2[CH2:6]4)[CH2:10]3)(=[O:26])=[O:25])=[CH:22][CH:23]=1参加物
4
実験手順
Methyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)-adamantane-1-carboxylate was prepared from 4-amino-adamantane-1-carboxylic acid methyl ester and 4-trifluoromethylbenzene sulfonamide using a method analogous to the method used to prepare Intermediate 1.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7884624e50b84549be58eff509fd4814
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_03
- 特許番号
- US08394858B2
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