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1,4-Dibromobutane → Diethyl (4-bromobutyl)phosphonate

HRID 19473
ノート
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反応式

HRID 19473 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]Br.[CH2:7]([O:9][P:10]([O:14]CC)[O:11][CH2:12][CH3:13])[CH3:8]>>[CH2:7]([O:9][P:10]([CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][Br:1])(=[O:14])[O:11][CH2:12][CH3:13])[CH3:8]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 80561,4-DibromobutaneHCID 31215Triethyl phosphite

生成物 1

HCID 14411016Diethyl (4-bromobutyl)phosphonate

実験手順

In another method, 1,4-dibromobutane is heated with triethylphosphite to give diethyl-4-bromobutylphosphonate, for example, as described by Eberhard and Westheimer, 1965. The resultant bromide is then reacted with, for example, biphenyl-4-carboxylic acid in dimethylformamide, in the presence of potassium carbonate. Again, the phosphate ester groups, e.g., ethyl groups, are removed e.g., with trimethylsilylbromide or left in place. An example of such a method is illustrated in the following scheme.

出典と根拠

ORDレコード
ord-14474d8dccbd4aedb2d643abfe03b0d5
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07745424B2

反応ノート

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