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Cesium carbonate → HCID 49832654、化合物

HRID 1947518
ノート
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反応式

HRID 1947518 の反応式
[Na].[N:2]1([CH2:8][C:9]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([OH:18])=[CH:15][CH:16]=3)[NH:11][CH:10]=2)[CH2:7][CH2:6][O:5][CH2:4][CH2:3]1.Cl[C:20]1[S:21][C:22]2[C:23]([N:28]=1)=[N:24][CH:25]=[CH:26][N:27]=2.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[N:2]1([CH2:8][C:9]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([O:18][C:20]4[S:21][C:22]5[C:23]([N:28]=4)=[N:24][CH:25]=[CH:26][N:27]=5)=[CH:15][CH:16]=3)[NH:11][CH:10]=2)[CH2:7][CH2:6][O:5][CH2:4][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 574827642-Chloro-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyrazineHCID 68771253HCID 68771253、化合物

生成物 1

HCID 49832654HCID 49832654、化合物収率 26%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 3-morpholin-4-ylmethyl-1H-indol-6-ol sodium salt (130 mg, 0.51 mmol) and 2-chloro-thiazolo[4,5-b]pyrazine (70 mg, 0.41 mmol) in DMF (1.4 mL) was added Cs2CO3 (43 mg, 0.12 mmol) and the resulting suspension was stirred (rt, 16 h). The reaction mixture was filtered and the solid was rinsed with EtOAc. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The resulting residue was purified via reverse phase HPLC to provide the title compound as a white powder (38.3 mg, 26%). MS (ESI): mass calculated for C18H17N5O2S, 367.1; m/z found, 368.1 [M+H]+. 1H NMR (600 MHz, CDCl3): 8.51 (d, J=2.6, 1H), 8.32 (d, J=2.6, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.83 (d, J=8.6, 1H), 7.45 (d, J=2.2, 1H), 7.21 (d, J=2.3, 1H), 7.12 (dd, J=8.6, 2.2, 1H), 3.75-3.69 (m, 6H), 2.51 (s, 4H).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe solid was rinsed with EtOAc
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  4. customThe resulting residue was purified via reverse phase HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-454000d8d7b54872b7add10f25285fcb
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399465B2

反応ノート

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