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Imidazole → 2-Chloro-3-(iodomethyl)-8-methylquinoline

HRID 1948730
ノート
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反応式

HRID 1948730 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11]([CH2:12]O)=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([CH3:14])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[I:34]I.N1C=CN=C1>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[C:11]([CH2:12][I:34])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([CH3:14])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 795ImidazoleHCID 807IodineHCID 11776TriphenylphosphineHCID 865104(2-Chloro-8-methylquinolin-3-yl)methanol

生成物 1

HCID 873073252-Chloro-3-(iodomethyl)-8-methylquinoline収率 72%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)methanol (2.0 g, 10 mmol) in DCM (200 mL) were added triphenylphosphine (2.6 g, 10 mmol), iodine (2.6 g, 10 mmol) and imidazole (0.7 g, 10 mmol) and the reaction mixture was stirred for 2 h at r.t. The mixture was washed with water (50 mL) and the organic layer was separated, dried and concentrated in vacuo. Purification by column chromatography (SiO2, 50% Et2O in heptane) gave the title compound as a brown solid (2.2 g, 72%). δH (CDCl3) 8.17 (s, 1H), 7.62 (d, J 9 Hz, 1H), 7.55 (d, J 9 Hz, 1H), 7.45 (t, J 9 Hz, 1H), 4.68 (s, 2H), 2.75 (s, 3H). LCMS (ES+) 318.0, 320.0 (M+H)+, RT 4.53 minutes (Method 3).

後処理

  1. washThe mixture was washed with water (50 mL)
  2. customthe organic layer was separated
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification by column chromatography (SiO2, 50% Et2O in heptane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-96f0eca424fe491285d6ced19efc7790
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399483B2

反応ノート

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