HCID 58277303、化合物 → HCID 58277391、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[C:17]([CH3:19])[CH:16]=[C:15]([F:20])[CH:14]=3)=[CH:11][C:10]([C:21]([O:23]CC)=[O:22])=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.ClC1C=C(N2C(C3C=C(F)C=C(Cl)C=3)=CC(C(O)=O)=N2)C=CC=1F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[C:17]([CH3:19])[CH:16]=[C:15]([F:20])[CH:14]=3)=[CH:11][C:10]([C:21]([OH:23])=[O:22])=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 58277303HCID 58277303、化合物

HCID 58277326HCID 58277326、化合物

生成物 1

HCID 58277391HCID 58277391、化合物

実験手順

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 58A in analogy to the synthesis of the compound of Example 71A but with stiffing for 6 hours. 1.64 g (100% of theory) of the title compound are obtained.

出典と根拠

ORDレコード: ord-a086a41e93b44782bcd8fcdd5a306075
出典データセット: uspto-grants-2013_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08399682B2

反応ノート

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