HCID 58277326、化合物 → HCID 58277309、化合物

HRID 1949265ノート

反応式

HRID 1949265 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[C:15]([C:20]#[N:21])[CH:14]=3)[N:11]=[C:10]([C:22]([O:24]CC)=[O:23])[CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.ClC1C=C(N2C(C3C=C(F)C=C(Cl)C=3)=CC(C(O)=O)=N2)C=CC=1F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[C:15]([C:20]#[N:21])[CH:14]=3)[N:11]=[C:10]([C:22]([OH:24])=[O:23])[CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 58277326HCID 58277326、化合物HCID 58277386HCID 58277386、化合物

生成物 1

HCID 58277309HCID 58277309、化合物

実験手順

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 60A in analogy to the synthesis of the compound of Example 71A but with stiffing for 6 hours. 672 mg of the title compound with 61% purity are obtained.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f656a9560d445a6b8182b1b2e329d6f
出典データセット
uspto-grants-2013_03
特許番号
US08399682B2

反応ノート

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