HCID 58277326、化合物 → HCID 58277320、化合物

HRID 1949266ノート

反応式

HRID 1949266 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]#[N:20])[CH:14]=3)[N:11]=[C:10]([C:21]([O:23]CC)=[O:22])[CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.ClC1C=C(N2C(C3C=C(F)C=C(Cl)C=3)=CC(C(O)=O)=N2)C=CC=1F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]#[N:20])[CH:14]=3)[N:11]=[C:10]([C:21]([OH:23])=[O:22])[CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 58277326HCID 58277326、化合物HCID 58277449HCID 58277449、化合物

生成物 1

HCID 58277320HCID 58277320、化合物

実験手順

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 61A in analogy to the synthesis of the compound of Example 71A but with stiffing for 6 hours. 470 mg of the title compound with 77% purity are obtained.

出典と根拠

ORDレコード
ord-855dab1d5e0f4b0485e023a7bc47eb0b
出典データセット
uspto-grants-2013_03
特許番号
US08399682B2

反応ノート

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