4-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]- → HCID 44230124、化合物

HRID 1949282ノート

反応式

HRID 1949282 の反応式
ClC1C=C(N2C(C3C=CC=C(Cl)C=3)=CC(C(O)=O)=N2)C=CC=1.[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([N:31]2[C:35]([C:36]3[CH:41]=[C:40](F)[CH:39]=[C:38]([Cl:43])[CH:37]=3)=[CH:34][C:33]([C:44]([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=[O:45])=[N:32]2)[CH:27]=[CH:28][C:29]=1F>>[Cl:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([N:31]2[C:35]([C:36]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[C:38]([Cl:43])[CH:37]=3)=[CH:34][C:33]([C:44]([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=[O:45])=[N:32]2)[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 442301814-Imidazolidinone, 1-[[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]-HCID 58277345HCID 58277345、化合物

生成物 1

HCID 44230124HCID 44230124、化合物

実験手順

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 74A in analogy to the synthesis of the compound of Example 1. 110 mg (91% of theory) of the title compound are obtained.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c4005767797444d495652a99414aff02
出典データセット
uspto-grants-2013_03
特許番号
US08399682B2

反応ノート

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