Aic-292 → HCID 58277415、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[F:19])=[CH:11][C:10]([C:20]([OH:22])=O)=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.ClC1C=C(N2C(C3C=C(F)C=C(Cl)C=3)=CC(C([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=O)=N2)C=CC=1F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[F:19])=[CH:11][C:10]([C:20]([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=[O:22])=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 44230181Aic-292

HCID 58277359HCID 58277359、化合物

生成物 1

HCID 58277415HCID 58277415、化合物

実験手順

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 86A in analogy to the synthesis of the compound of Example 1. 34 mg (88% of theory) of the title compound are obtained.

出典と根拠

ORDレコード: ord-2bd76d676f1749058f0472e4b2af3d00
出典データセット: uspto-grants-2013_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08399682B2

反応ノート

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