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Aic-292 → HCID 58277420、化合物

HRID 1949319
ノート
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反応式

HRID 1949319 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:19])[CH:14]=3)=[CH:11][C:10]([C:20]([OH:22])=O)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.ClC1C=C(N2C(C3C=C(F)C=C(Cl)C=3)=CC(C([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=O)=N2)C=CC=1F>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:19])[CH:14]=3)=[CH:11][C:10]([C:20]([N:46]3[CH2:50][C:49](=[O:51])[NH:48][CH2:47]3)=[O:22])=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 44230181Aic-292HCID 58277349HCID 58277349、化合物

生成物 1

HCID 58277420HCID 58277420、化合物

実験手順

The preparation of the title compound takes place starting from the compound of Example 105A in analogy to the synthesis of the compound of Example 1. 15 mg (39% of theory) of the title compound are obtained.

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b73096cb6cc4b8887022f90734bdf8b
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08399682B2

反応ノート

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