反応式
Cl.Cl.[N:3]1([C@H:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]2[NH2:14])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.[CH3:15][C:16]1[CH:24]=[C:23]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18](O)=[O:19]>>[CH3:15][C:16]1[CH:24]=[C:23]([C:25]([F:26])([F:27])[F:28])[CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18]([NH:14][CH:9]1[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH:8]1[N:3]1[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7]1)=[O:19]参加物
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実験手順
The title compound, white solid, MS: m/e=355.2 [(M+H)+], was prepared in accordance with the general method of example 5 from cis-2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexylamine dihydrochloride (intermediate F) and 2-methyl-4-trifluoromethyl-benzoic acid (CAS 23984-82-9).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-14ed3b06347449cdaccbbab4ae8e7982
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_03
- 特許番号
- US08404673B2
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