4-Nitrobenzyl bromide → 2-(4-bromobenzyl)-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1-(4-nitro-benzyl)-1H-imidazole

反応式

[Br:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][C:7]2[NH:8][CH:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][C:13]=3[Cl:19])[N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[N+:22]([C:25]1[CH:32]=[CH:31][C:28]([CH2:29]Br)=[CH:27][CH:26]=1)([O-:24])=[O:23]>>[Br:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][C:7]2[N:8]([CH2:29][C:28]3[CH:31]=[CH:32][C:25]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:26][CH:27]=3)[CH:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][C:13]=3[Cl:19])[N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1

参加物

反応物 2

HCID 660114-Nitrobenzyl bromide

HCID 178477957HCID 178477957、化合物

生成物 1

HCID 685845582-(4-bromobenzyl)-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1-(4-nitro-benzyl)-1H-imidazole

実験手順

2-(4-Bromo-benzyl)-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazole (382 mg, 1 mmol) was treated as described in general procedure K using 4-nitrobenzyl bromide (432 mg, 2 mmol) to give 2-(4-bromo-benzyl)-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1-(4-nitro-benzyl)-1H-imidazole.

出典と根拠

ORDレコード: ord-de02e3618064484b90d22b14afd77e1b
出典データセット: uspto-grants-2013_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08404731B2

反応ノート

読み込み中…