p-Fluoronitrobenzene → HCID 68585086、化合物

HRID 1951847ノート

反応式

[Br:1][C:2]1[CH:23]=[CH:22][C:5]([CH2:6][C:7]2[NH:8][CH:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18]([CH3:21])(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=3)[N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.F[C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[CH:27][CH:26]=1>>[Br:1][C:2]1[CH:23]=[CH:22][C:5]([CH2:6][C:7]2[N:8]([C:25]3[CH:30]=[CH:29][C:28]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[CH:27][CH:26]=3)[CH:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18]([CH3:21])(=[O:19])=[O:20])=[CH:14][CH:13]=3)[N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1

参加物

反応物 2

HCID 9590p-Fluoronitrobenzene

HCID 178504685HCID 178504685、化合物

生成物 1

HCID 68585086HCID 68585086、化合物

実験手順

2-(4-Bromo-benzyl)-4-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1H-imidazole (9.8 g, 25 mmol) was treated as described in general procedure B using 1-fluoro-4-nitrobenzene to give 2-(4-Bromo-benzyl)-1-(4-nitro-phenyl)-4-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1H-imidazole.

出典と根拠

ORDレコード: ord-86e3889e6fea48859f09eba5d58c0792
出典データセット: uspto-grants-2013_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08404731B2

反応ノート

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