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1,4-Dioxane → HCID 178479571、化合物

HRID 1952377
ノート
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反応式

HRID 1952377 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[NH:8][N:9]=[C:10]([CH2:11][N:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[C:14]([O:22][C:23]4[CH:28]=[C:27]([Cl:29])[CH:26]=[C:25]([Cl:30])[CH:24]=4)[C:13]3=[O:31])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.O1CCOCC1>CO.C(Cl)Cl.Cl>[Cl-:29].[Cl:29][C:27]1[CH:28]=[C:23]([CH:24]=[C:25]([Cl:30])[CH:26]=1)[O:22][C:14]1[C:13](=[O:31])[N:12]([CH2:11][C:10]2[C:5]3[C:6](=[N:7][C:2]([NH3+:1])=[CH:3][CH:4]=3)[NH:8][N:9]=2)[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[C:18]([F:19])([F:20])[F:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 312751,4-DioxaneHCID 178507302HCID 178507302、化合物

生成物 1

HCID 178479571HCID 178479571、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1-[(6-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methyl]-3-(3,5-dichlorophenoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one (0.495 g, 1.05 mmol) was dissolved in a mixture of 20% methanol in CH2Cl2 (25 mL) and 4M HCl in dioxane (0.077 g, 2.10 mmol) was added. After 15 minutes, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure and placed under vacuum for 4 hours to afford the title compound as a solid. 1H NMR (DMSO-d6 with NH4OH) δ 7.93 (d, J=7.1 Hz, 1H), 7.58 (d, J=8.7 Hz, 1H), 7.13-7.11 (m, 1H), 7.06-7.04 (m, 2H), 6.59 (d, J=7.2 Hz, 1H), 6.37-6.34 (m, 2H), 6.31 (d, J=8.7 Hz, 1H), 5.34 (s, 2H). HRMS (M+1)=470.0392.

後処理

  1. additionwas added
  2. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. waitplaced under vacuum for 4 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-36d5b30b410b4db98daea0f3818cabde
出典データセット
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08404856B2

反応ノート

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