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Ammonium Hydroxide → 5-Methylfuran-3-carboxamide

HRID 1952857
ノート
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反応式

HRID 1952857 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:6][CH:5]=[C:4]([C:7](Cl)=[O:8])[CH:3]=1.[OH-].[NH4+:11]>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[O:6][CH:5]=[C:4]([C:7]([NH2:11])=[O:8])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 141928145-Methyl-3-furoyl chloride

生成物 1

HCID 233013445-Methylfuran-3-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

24.7 g (171 mmol) of 5-methylfuran-3-carbonyl chloride were added dropwise to a stirred mixture of 80 ml of a 25% strength ammonium hydroxide solution and 80 ml of benzene at 25-40° C. The resulting mixture was stirred for 3 h and left to stand overnight. The next day, white crystals of the amide were filtered off, washed with cold water and dried to constant weight at 40-45° C. Yield 19.7 g (158 mmol, 92%), melting point 158° C.

後処理

  1. waitleft
  2. waitto stand overnight
  3. filtrationThe next day, white crystals of the amide were filtered off
  4. washwashed with cold water
  5. customdried to constant weight at 40-45° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-2bda9bdd4c5540808b551e7da104171c
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06114358

反応ノート

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