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Lithium hydroxide, monohydrate → HCID 178524764、化合物

HRID 1953056
ノート
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反応式

HRID 1953056 の反応式
O[Li].O.[OH:4][C:5]1[C:10]([C:11]([O:13]C)=[O:12])=[CH:9][N:8]=[CH:7][N:6]=1>O.O1CCCC1>[OH:4][C:5]1[C:10]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:9][N:8]=[CH:7][N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 178498837HCID 178498837、化合物

生成物 1

HCID 178524764HCID 178524764、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21881883Oxolane--water (1/1)溶媒

実験手順

The moist sodium salt of methyl 4-hydroxypyrimidine-5-carboxylate obtained as in Example 2a) was taken up in water/tetrahydrofuran=1:1, and 1.0 eq of LiOH.H2O was added. Following hydrolysis of the ester over 3.5 hours at 0° C. and 2 hours at room temperature, most of the tetrahydrofuran was evaporated and, at 0° C., a pH of 3 was adjusted using eq. HCl solution. After about 45 minutes at 0° C., the title product was filtered off. Drying gave the acid in a yield of 3.55 g (78%).

後処理

  1. additionwas added
  2. custom2 hours at room temperature, most of the tetrahydrofuran was evaporated and, at 0° C.
  3. filtrationthe title product was filtered off
  4. customDrying
  5. customgave the acid in a yield of 3.55 g (78%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf7b8571eb4f4372a70f6bb8fc3b029e
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06114527

反応ノート

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