ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 54245016、化合物 → HCID 10870990、化合物

HRID 1953079
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1953079 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N+:23]([O-])=O)=[C:17]([C:19](=[O:22])[CH:20]=[CH2:21])[CH:18]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)C.[C].[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH2:23])=[C:17]([C:19](=[O:22])[CH2:20][CH3:21])[CH:18]=1)=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54245016HCID 54245016、化合物

生成物 1

HCID 10870990HCID 10870990、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-[5'-(3"-t-butoxycarbonylaminopropyloxy)-2'-nitrophenyl)-2-propen-1-one (325 mg) is dissolved in ethanol (15 ml) and thereto is added 10% palladium-carbon (40 mg), and the mixture is stirred under hydrogen atmosphere for 1.5 hour. After removing the catalyst by filtration, the filtrate is concentrated and purified with a silica gel column chromatography to give 1-[5'-(3"-t-butoxycarbonylaminopropyloxy)-2'-aminophenyl]propan-1-one (248 mg) as yellow powders.

後処理

  1. customAfter removing the catalyst
  2. filtrationby filtration
  3. concentrationthe filtrate is concentrated
  4. custompurified with a silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-c542dd6302604ec493d12b74e0c7fcab
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06114529

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート