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Potassium Carbonate → 2-(3-Vinylphenylamino)-3-nitropyridine

HRID 1953405
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反応式

HRID 1953405 の反応式
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[NH2:6])=[CH2:2].Cl[C:11]1[C:16]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O1CCOCC1>[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:6][C:11]2[C:16]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)=[CH2:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 796132-Chloro-3-nitropyridineHCID 42600413-Aminostyrene

生成物 1

HCID 232981282-(3-Vinylphenylamino)-3-nitropyridine収率 79.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of 3-vinylaniline (8 g), 2-chloro-3-nitropyridine (10.7 g) and potassium carbonate (18.6 g) in dioxane (80 ml) was stirred under reflux for 5 days. The reaction was extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate and evaporated. After evaporation of the solvent, crude residue was crystallized from methanol to give 2-(3-vinylphenylamino)-3-nitropyridine as an orange crystals (12.9 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureunder reflux for 5 days
  2. extractionThe reaction was extracted with chloroform
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated
  6. customAfter evaporation of the solvent, crude residue
  7. customwas crystallized from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-d16f2b570ac24227b348df00655d1766
出典データセット
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06117875

反応ノート

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