HCID 15372233、化合物 → HCID 23298081、化合物

HRID 1953416ノート

反応式

HRID 1953416 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[N:10]=[CH:9][C:8](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]2[CH:14]=[C:15]([NH:19][C:20]3[C:25]([NH2:26])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=3)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].[N:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([CH2:33][C:34](=O)[C:35](O)=[O:36])[CH:28]=1>C(O)C>[N:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([CH2:33][C:34]2[C:35](=[O:36])[N:19]([C:15]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:13](/[CH:12]=[CH:11]/[C:8]4[CH:9]=[N:10][C:5]([NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[CH:6][CH:7]=4)[CH:14]=3)[C:20]3[N:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:25]=3[N:26]=2)[CH:28]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 15372233HCID 15372233、化合物HCID 23298086HCID 23298086、化合物

生成物 1

HCID 23298081HCID 23298081、化合物収率 85.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A suspension of 2-[3-[(E)-2-(6-acetamido-3-pyridyl)vinyl]phenylamino]-3-aminopyridine (1.5 g) and 3-pyridylpyruvic acid (0.79 g) in ethanol (30 ml) was stirred under reflux for 8 hours. The cold reaction mixture was filtered and washed with ethanol to give 2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-4-[3-[(E)-2-(6-acetamido-3-pyridyl)vinyl]phenyl]-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine as colorless crystals (1.76 g).

後処理

  1. temperatureunder reflux for 8 hours
  2. customThe cold reaction mixture
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-8fdde0154cca4d099ca8d48b480a8d8e
出典データセット
uspto-grants-2000_09
特許番号
US06117875

反応ノート

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