4-Hydroxybenzyl Alcohol → HCID 54080419、化合物

反応式

Cl[CH2:2][C:3]1[N:7]([CH2:8][CH2:9][O:10][CH2:11][CH3:12])[C:6]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:5]=2[N:4]=1.[OH:17][C:18]1[CH:25]=[CH:24][C:21]([CH2:22][OH:23])=[CH:20][CH:19]=1>>[CH2:11]([O:10][CH2:9][CH2:8][N:7]1[C:6]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:5]=2[N:4]=[C:3]1[CH2:2][O:17][C:18]1[CH:25]=[CH:24][C:21]([CH2:22][OH:23])=[CH:20][CH:19]=1)[CH3:12]

参加物

反応物 2

HCID 1254-Hydroxybenzyl Alcohol

HCID 13656984HCID 13656984、化合物

生成物 1

HCID 54080419HCID 54080419、化合物収率 83.4%

実験手順

In a manner similar to that of Production Example 9, the title compound (yield: 83.4%) was obtained as pale yellow prisms by use of 2-chloromethyl-N-(2-ethoxyethyl)benzimidazole and 4-Hydroxybenzyl alcohol.

出典と根拠

ORDレコード: ord-400390d88743418c900317b456464c09
出典データセット: uspto-grants-2000_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06121286

反応ノート

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