ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 10755519、化合物 → HCID 10657826、化合物

HRID 1957773
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1957773 の反応式
C([NH:4][CH:5]([CH2:9][C:10]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH2:19])=[O:11])[C:6]([OH:8])=[O:7])(=O)C>Cl>[NH2:4][C@H:5]([CH2:9][C:10]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH2:19])=[O:11])[C:6]([OH:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 10755519HCID 10755519、化合物

生成物 1

HCID 10657826HCID 10657826、化合物収率 61.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

A solution of (-)-2-acetamido-4-(2-amino-5-chlorophenyl)-4-oxo-butyric acid (0.76 g, 2.67 mmol) in 2N HCl (90 ml) was heated at reflux temperature for 3 h. The aqueous solution was evaporated to dryness, the residue was dissolved in water, washed with CH2Cl2 and evaporated again. The residue was dissolved in water (30 ml) and adjusted to pH 6.5 with 1N NaOH: a light yellow solid separated. The solid was filtered and washed with cold water to obtain (R)-(+)-2-amino-4-(2-amino-5-chlorophenyl)-4-oxo-butyric acid (0.40 g; 59.7%; m.p. 210°-211° C. (dec.); [α]20D =+11.5 (1%, CH3COOH); ee=96%).

後処理

  1. temperatureat reflux temperature for 3 h
  2. custom
The aqueous solution was evaporated to dryness
  • dissolutionthe residue was dissolved in water
  • washwashed with CH2Cl2
  • customevaporated again
  • dissolutionThe residue was dissolved in water (30 ml)
  • customa light yellow solid separated
  • filtrationThe solid was filtered
  • washwashed with cold water
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-57918b16e5ce4c5aac1e51aa3b6d04f1
    出典データセット
    uspto-grants-1998_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05786508

    反応ノート

    読み込み中…

    このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート