HCID 10755519、化合物 → HCID 11776526、化合物

反応式

C([NH:4][CH:5]([CH2:9][C:10]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH2:19])=[O:11])[C:6]([OH:8])=[O:7])(=O)C>CC(O)=O>[NH2:4][C@@H:5]([CH2:9][C:10]([C:12]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH2:19])=[O:11])[C:6]([OH:8])=[O:7]

参加物

実験手順

Starting from 1.03 g. of (+)-2-acetamido-4-(2-amino-5-chlorophenyl)-4-oxo-butyric acid as described above for the preparation of (R)-enantiomer, 0.65 g (71.4%) of (S)-(-)-2-amino-4-(2-amino-5-chlorophenyl)-4-oxo-butyric acid were obtained (m.p. 208°-209° C. (dec.); [α]20D =-12.6° (1%, CH3COOH); ee=96%).

出典と根拠

ORDレコード: ord-f0d4039efae44573812478462239997b
出典データセット: uspto-grants-1998_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05786508

反応ノート

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参加物

反応物 1

HCID 10755519HCID 10755519、化合物

生成物 1

HCID 11776526HCID 11776526、化合物収率 71.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

出典と根拠

ORDレコード: ord-f0d4039efae44573812478462239997b
出典データセット: uspto-grants-1998_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05786508

反応ノート

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