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Iodine → 6-Chloro-3-[1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-ethyl]-imidazo[1,2-b]pyridazine

HRID 1959669
ノート
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反応式

HRID 1959669 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([C:11]([C:14]3[CH:15]=[C:16]4[C:20](=[CH:21][CH:22]=3)[N:19]([CH3:23])[N:18]=[CH:17]4)(O)[CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1.II.O[PH2]=O.ClC1C=CC2N(C(CC3C=C4C(=CC=3)N(C)N=C4)=CN=2)N=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([CH:11]([C:14]3[CH:15]=[C:16]4[C:20](=[CH:21][CH:22]=3)[N:19]([CH3:23])[N:18]=[CH:17]4)[CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 807IodineHCID 4124402Phosphinic AcidHCID 581905301-(6-Chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-ethanolHCID 581905366-Chloro-3-((1-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl)imidazo[1,2-b]pyridazine

生成物 1

HCID 581905396-Chloro-3-[1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-ethyl]-imidazo[1,2-b]pyridazine収率 95.5%

実験手順

The title compound (390.0 mg, 91%) was synthesized from 1-(6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-ethanol (430.0 mg, 1.31 mmol), I2(832.0 mg, 3.28 mmol) and H3PO2(0.72 mL, 6.56 mmol) using the same procedure as described in the synthesis of compound 13.2. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.18 (d, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.55 (m, 2H), 7.36 (d, 1H), 7.28 (d, 1H), 4.70 (q, 1H), 3.99 (s, 3H), 1.74 (d, 3H). LCMS (method A): [MH]+=312, tR=5.49 min.

出典と根拠

ORDレコード
ord-01b3cff30ce74cb2b445287767e7ee77
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08410264B2

反応ノート

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