ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Nitrite → HCID 58190582、化合物

HRID 1959753
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1959753 の反応式
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[N:16]=[CH:15][C:14]([Br:20])=[CH:13]3)[C:5]([NH2:21])=[N:4][CH:3]=1.[N:22]([O-])=O.[Na+]>C(O)(=O)C.O>[Br:20][C:14]1[CH:15]=[N:16][C:17]2[C:12]([CH:13]=1)=[CH:11][C:10]([CH2:9][N:8]1[C:6]3=[N:7][C:2]([Br:1])=[CH:3][N:4]=[C:5]3[N:21]=[N:22]1)=[CH:19][CH:18]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 23668193Sodium NitriteHCID 58190534HCID 58190534、化合物

生成物 1

HCID 58190582HCID 58190582、化合物収率 42.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 6-bromo-N2-((3-bromoquinolin-6-yl)methyl)pyrazine-2,3-diamine (300 mg, 0.73 mmol) in 5 mL of acetic acid was added dropwise a solution of NaNO2 (150 mg, 2.17 mmol) in 0.5 mL of water at 20° C. The mixture was stirred at rt overnight. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with DCM/methanol gradient to afford the title compound (130 mg, 42%). 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.84 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.01 (d, 1H), 7.74 (s, 2H), 5.99 (s, 2H). LCMS (method E): [MH]+=421, tR=5.50 min.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with DCM/methanol gradient

出典と根拠

ORDレコード
ord-df122002a49747e4a9f64765305739d8
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08410264B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート