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Sulfuryl chloride → 4-(7-Chloro-5-fluoro-6-methoxybenzothiazol-2-YL)-5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine

HRID 1959854
ノート
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反応式

HRID 1959854 の反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([O:18][CH3:19])=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[C:14]([CH3:15])=[N:13][NH:12][C:11]=3[NH2:16])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1.S(Cl)([Cl:23])(=O)=O>>[Cl:23][C:4]1[C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[C:11]([NH2:16])=[N:12][NH:13][C:14]=3[CH3:15])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=[C:2]([F:1])[C:3]=1[O:18][CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 178486933HCID 178486933、化合物

生成物 1

HCID 667681644-(7-Chloro-5-fluoro-6-methoxybenzothiazol-2-YL)-5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine収率 62%

実験手順

4-(5-Fluoro-6-methoxybenzothiazol-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine (596 mg; 2.14 mmol) was mixed with 4 mL of sulfuryl chloride. The reaction was stirred at room temperature for several hours and then the reaction was quenched by the addition of water. The resulting precipitate was isolated by filtration to yield 417 mg (62%) of the title compound. MS (m/z, ES+): 364.2 (M+1, 100%).

後処理

  1. customthe reaction was quenched by the addition of water
  2. customThe resulting precipitate was isolated by filtration

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-86f6a1012777433b8b0144cd9798941f
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08410272B2

反応ノート

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