反応式
FC(F)(F)S(O[C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]([O:19][CH2:20][CH2:21][Si:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:18])[CH:15]=2)[CH:10]=[N:9][CH:8]=1)(=O)=O.[CH:28]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33](OB(O)O)=[CH:32][CH:31]=1)=[O:29]>>[CH:28]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]([O:19][CH2:20][CH2:21][Si:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:18])[CH:15]=3)[CH:10]=[N:9][CH:8]=2)=[CH:32][CH:31]=1)=[O:29]参加物
3
実験手順
Using 2-(trimethylsilyl)ethyl 4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}isoquinoline-6-carboxylate (600 mg, 1.42 mmol) and 4-formylphenylboric acid (320 mg, 2.14 mmol), the desired title compound (427 mg, yield 79%) was obtained by the same method as in Example 8 (8a).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0fadfcfdb6754866851a45ba02dd125c
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_04
- 特許番号
- US08410273B2
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