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HCID 66633913、化合物 → 4-Chloro-2-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxamide

HRID 1961468
ノート
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反応式

HRID 1961468 の反応式
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([C:10](=O)[C:11]=1[C:12]([NH:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:17]=1)=[O:13])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=2.[Cl:27]C1C2C(=NC=CC=2)N=C(C)C=1C(OCC)=O>>[Cl:27][C:10]1[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=[C:2]([CH3:1])[C:11]=1[C:12]([NH:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:17]=1)=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 66633913HCID 66633913、化合物HCID 66745469HCID 66745469、化合物

生成物 1

HCID 667460894-Chloro-2-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxamide収率 59%

実験手順

This substance was synthesized from 2-Methyl-4-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide (130.0 mg, 0.36 mmol) following the same procedure used for ethyl 4-chloro-2-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate. Purification was done by flash chromatography (EtOAc/MeOH 100:0→96:4) giving 80.0 mg (59%) of the title compound.

後処理

  1. customPurification

出典と根拠

ORDレコード
ord-c37dfe6cb80444d79bef53037c2fcd46
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08415333B2

反応ノート

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