反応式
[NH2:1][C:2]1[C:6]([C:7]([NH2:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:3]=1.Br[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([S:23]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]2)(=[O:25])=[O:24])=[CH:19][CH:18]=1>>[N:26]1([S:23]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:17]([NH:1][C:2]3[C:6]([C:7]([NH2:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]([C:10]4[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=4)[N:3]=3)=[CH:18][CH:19]=2)(=[O:24])=[O:25])[CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31]1参加物
3
実験手順
3-{[4-(morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl]amino}-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide was prepared according to the general procedure in Example 1 Step 4 using 3-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (34 mg, 0.168 mmol) and 4-[(4-bromophenyl)sulfonyl]morpholine (51.5 mg, 0.168 mmol) as the starting materials.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2142ea7605af4ca095f81ec3bdef58d5
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_04
- 特許番号
- US08415346B2
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