反応式
[NH2:1][C:2]1([C:10]#[N:11])[CH2:7][CH2:6][N:5]([O:8][CH3:9])[CH2:4][CH2:3]1.[CH2:12](ON1CCC(=O)CC1)C>>[NH2:1][C:2]1([C:10]#[N:11])[CH2:3][CH2:4][N:5]([O:8][CH2:9][CH3:12])[CH2:6][CH2:7]1参加物
3
実験手順
4-Amino-1-ethoxy-piperidine-4-carbonitrile was prepared analogously to the synthesis of 4-amino-1-methoxy-piperidine-4-carbonitrile (preparation example P1, step P1.1) starting from N-ethoxy-4-piperidone (Journal of Organic Chemistry (1961), 26, 1867-74).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-69885318d87c460dbafd2aff2b69e33a
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_04
- 特許番号
- US08415369B2
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