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2,5-Dichloro-4-(6-fluoropyridin-2-yl)pyrimidine → HCID 178511659、化合物

HRID 1963853
ノート
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反応式

HRID 1963853 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([F:14])[N:9]=2)[C:5]([Cl:15])=[CH:4][N:3]=1.[C@H:16]1([NH2:23])[CH2:21][CH2:20][C@H:19]([NH2:22])[CH2:18][CH2:17]1>CS(C)=O>[Cl:15][C:5]1[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([F:14])[N:9]=2)=[N:7][C:2]([NH:22][C@H:19]2[CH2:20][CH2:21][C@H:16]([NH2:23])[CH2:17][CH2:18]2)=[N:3][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 866506062,5-Dichloro-4-(6-fluoropyridin-2-yl)pyrimidineHCID 178511674HCID 178511674、化合物

生成物 1

HCID 178511659HCID 178511659、化合物収率 80.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

A mixture of 2,5-dichloro-4-(6-fluoropyridin-2-yl)pyrimidine (37 mg, 0.152 mmol), DMSO (1.5 ml) and trans-cyclohexane-1,4-diamine (87 mg, 0.758 mmol)reaction mixture was stirred at about 75° C. for about 2 hours. The reaction mixture was cooled, filter and purified by prep LC, and then lyophilized to yield 39.5 mg of the title compound as a TFA salt. LCMS (m/z): 322.2 (MH+), retention time=0.59 min.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. filtrationfilter
  3. custompurified by prep LC

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa28fef590ab4fd191574e7e81110101
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08415381B2

反応ノート

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