3-(3-Furanyl)benzenamine → 5-Chloro-2-(([(2-([3-(furan-3-yl)phenyl]amino)-2-oxoethyl)sulfanyl]acetyl)amino)benzoic acid
反応式
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH2:9])=[CH:2]1.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:21](=[O:28])[CH2:22][S:23][CH2:24][C:25](O)=[O:26])=[C:16]([C:29]([O:31]C)=[O:30])[CH:15]=1>>[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:21](=[O:28])[CH2:22][S:23][CH2:24][C:25]([NH:9][C:8]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:6]([C:3]3[CH:4]=[CH:5][O:1][CH:2]=3)[CH:7]=2)=[O:26])=[C:16]([CH:15]=1)[C:29]([OH:31])=[O:30]参加物
3
実験手順
Using the same method as in Example 15-(ii), 3-(furan-3-yl)aniline was reacted with the [(2-([4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenyl]amino)-2-oxoethyl)sulfanyl]acetic acid obtained in Example 12-(i) to give 5-chloro-2-(([(2-([3-(furan-3-yl)phenyl]amino)-2-oxoethyl)sulfanyl]acetyl)amino)benzoic acid.methyl ester (yield: 65%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8eaf8960fb7b4e2282d8d2f97c28a9de
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_04