ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 57834728、化合物 → HCID 59129289、化合物

HRID 1964276
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1964276 の反応式
[C:1]([N:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([N+:14]([O-])=O)=[CH:11][CH:12]=2)[CH:7]=[CH:6]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.[Ni]>[C:1]([N:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([NH2:14])=[CH:11][CH:12]=2)[CH:7]=[CH:6]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57834728HCID 57834728、化合物

生成物 1

HCID 59129289HCID 59129289、化合物収率 45%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
30 °C

実験手順

To a solution of 1-tert-butyl-5-nitro-1H-indole (6.5 g, 0.030 mol) in MeOH (100 mL) was added Raney Nickel (0.65 g, 10%) under N2 protection. The mixture was stirred under hydrogen atmosphere (1 atm) at 30° C. for 1 h. The catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated under vacuum to dryness. The residue was purified by column chromatography on silica gel (PE/EtOAc 1:2) to give 1-tert-butyl-1H-indol-5-amine (2.5 g, 45%). 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.44 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.19 (dd, J=3.2 Hz, 1H), 6.96 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.66 (d, J=2.0, 8.8 Hz, 1H), 6.26 (d, J=3.2 Hz, 1H), 1.67 (s, 9H). MS (ESI) m/e (M+H+) 189.2.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under vacuum to dryness
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (PE/EtOAc 1:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9840d5cc51a44863856c5281bd7462f7
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08415387B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート