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Acetic acid, sodium salt, monohydrate → HCID 178487712、化合物

HRID 1965932
ノート
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反応式

HRID 1965932 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([N:14]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19][CH:20]([CH3:22])[CH3:21])=[N:15]2)[CH:3]=1.O.C([O-])(=[O:26])C.[Na+]>C(O)(=O)C>[OH:26][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([N:14]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19][CH:20]([CH3:22])[CH3:21])=[N:15]2)[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23681166Acetic acid, sodium salt, monohydrateHCID 57909998[1-(4-chloro-7-methoxy-quinolin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-isopropyl-amine

生成物 1

HCID 178487712HCID 178487712、化合物収率 19%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

A mixture of [1-(4-chloro-7-methoxy-quinolin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-isopropyl-amine (0.52 g, 1.6 mmol) and sodium acetate monohydrate (1.0 g) in acetic acid (5 mL) was stirred at 130° C. for 2 d. The mixture was concentrated and then partitioned between ethyl acetate (50 mL) and water (50 mL). The organic layer was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexanes), affording [1-(4-hydroxy-7-methoxy-quinolin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-isopropyl-amine (0.09 g, 19%). LC/MS=299.1 (M++1).

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. custompartitioned between ethyl acetate (50 mL) and water (50 mL)
  3. concentrationThe organic layer was concentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-09e130064b0445f3acbd5729b4efac40
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08420597B2

反応ノート

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