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N-(but-3-yn-1-yl)pivalamide → 7-chloro-6-[4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-but-1-ynyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

HRID 1965979
ノート
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反応式

HRID 1965979 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[CH2:6][CH2:7][N:8]([C:11](=[O:16])[C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH2:9][CH2:10][C:4]=2[C:3]=1OS(C(F)(F)F)(=O)=O.[CH2:27]([NH:31][C:32](=[O:37])[C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])[CH2:28][C:29]#[CH:30]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[CH2:6][CH2:7][N:8]([C:11](=[O:16])[C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH2:9][CH2:10][C:4]=2[C:3]=1[C:30]#[C:29][CH2:28][CH2:27][NH:31][C:32](=[O:37])[C:33]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:36]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 56765707N-(but-3-yn-1-yl)pivalamideHCID 574477477-Chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

生成物 1

HCID 866227837-chloro-6-[4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-but-1-ynyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine収率 101.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Use a method similar to the General Procedure 3 to couple 7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (425 mg, 1 mmol) with N-but-3-ynyl-2,2-dimethyl-propionamide (306 mg, 2 mmol) in DMF (10 mL). Purify by chromatography on silica gel eluting with cyclohexane/EtOAc (85:15 to 0:100 gradient) to obtain 7-chloro-6-[4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-but-1-ynyl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine as an oil (437 mg, 99%).

後処理

  1. customPurify by chromatography on silica gel eluting with cyclohexane/EtOAc (85:15 to 0:100 gradient)

出典と根拠

ORDレコード
ord-506864644e764e249ddbc73174410cac
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08420631B2

反応ノート

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