ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrogen Peroxide → HCID 59474741、化合物

HRID 1966555
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1966555 の反応式
[OH:1]O.[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[Cl:25])[CH2:7][NH:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[C:14]([S:19][CH3:20])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=[C:11]([CH3:21])[CH:10]=1>C(O)(=O)C>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[Cl:25])[CH2:7][NH:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[C:14]([S:19]([CH3:20])=[O:1])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=[C:11]([CH3:21])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 59474731HCID 59474731、化合物

生成物 1

HCID 59474741HCID 59474741、化合物収率 35.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

H2O2 (30%, 20.0 mg, 0.55 mmole) was added dropwise to a solution of (3,4-dichlorobenzyl)-(2-methyl-8-methylsulfanylquinolin-4-yl)-amine (100 mg, 0.275 mmole) in acetic acid (3.5 mL) at 0° C. The mixture was stirred at RT for 16 hrs, concentrated by half, 2N NaOH was added and the resulting mixture was extracted with ethyl acetate. The organic phases were dried and concentrated. Precipitation in isopropyl ether gave the product as a white solid (37 mg, 35%).

後処理

  1. concentrationconcentrated by half, 2N NaOH
  2. additionwas added
  3. extractionthe resulting mixture was extracted with ethyl acetate
  4. customThe organic phases were dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customPrecipitation in isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-16248eb833664be7ab8f09f82bca8827
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08420670B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート