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Hydrogen Peroxide → HCID 59474756、化合物

HRID 1966556
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反応式

HRID 1966556 の反応式
[OH:1]O.[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[CH2:7][NH:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[C:14]([S:19]([CH3:21])=[O:20])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=[C:11]([CH3:22])[CH:10]=1>C(O)(=O)C>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[CH2:7][NH:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[C:14]([S:19]([CH3:21])(=[O:1])=[O:20])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=[C:11]([CH3:22])[CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 59474741HCID 59474741、化合物

生成物 1

HCID 59474756HCID 59474756、化合物収率 61.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

H2O2 (30%, 18.0 mg, 0.53 mmole) was added dropwise to a solution of (3,4-dichlorobenzyl)-(8-methanesulfinyl-2-methylquinolin-4-yl)-amine (50 mg, 0.132 mmole) in acetic acid (3.5 mL) at 0° C. The mixture was stirred at 70° C. for 16 hrs, concentrated by half, 2N NaOH was added and the resulting mixture was extracted with ethyl acetate. The organic phases were dried and concentrated. Precipitation in ethyl acetate gave the product as white solid (32 mg, 61%).

後処理

  1. concentrationconcentrated by half, 2N NaOH
  2. additionwas added
  3. extractionthe resulting mixture was extracted with ethyl acetate
  4. customThe organic phases were dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customPrecipitation in ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c0e5f55bb8c4ec58b7ef2a507473288
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08420670B2

反応ノート

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