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1-{2-[(6-Bromohexyl)oxy]-1,1-difluoroethyl}-3-methylbenzene → 2-{6-[2,2-Difluoro-2-(3-methylphenyl)ethoxy]hexyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 1966633
ノート
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反応式

HRID 1966633 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][O:8][CH2:9][C:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[CH:14]=1)([F:12])[F:11].FC(F)(C1C=CC=CC=1)COCCCCCC[N:30]1[C:38](=[O:39])[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:31]1=[O:40]>>[F:11][C:10]([F:12])([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[CH:14]=1)[CH2:9][O:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:30]1[C:38](=[O:39])[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:31]1=[O:40]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 672456761-{2-[(6-Bromohexyl)oxy]-1,1-difluoroethyl}-3-methylbenzeneHCID 672458672-[6-(2,2-Difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

生成物 1

HCID 672465922-{6-[2,2-Difluoro-2-(3-methylphenyl)ethoxy]hexyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione収率 40%

実験手順

Obtained from Intermediate 30 (8.77 g, 26.2 mmol) by the procedure described in Intermediate 8. Purification by column chromatography with silica gel and methylene chloride as eluent gave the title compound (4.0 g, 40%) as oil.

後処理

  1. customPurification by column chromatography with silica gel and methylene chloride as eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-398b98d7ab504e038f72cedb9ca343ff
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08420669B2

反応ノート

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