反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[C:14]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][N:20]=[CH:19][C:18]=2[C:23]([N:25]2[C:34]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[N:28]([CH:35]3[CH2:37][CH2:36]3)[CH2:27][CH2:26]2)=[O:24])[C:13]([Cl:38])=[CH:12][C:3]=1[C:4]([NH:6][CH2:7][CH2:8][C:9](O)=[O:10])=[O:5].[NH2:39]CCC(N)=O>>[C:9]([CH2:8][CH2:7][NH:6][C:4](=[O:5])[C:3]1[CH:12]=[C:13]([Cl:38])[C:14]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][N:20]=[CH:19][C:18]=2[C:23]([N:25]2[C:34]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[N:28]([CH:35]3[CH2:36][CH2:37]3)[CH2:27][CH2:26]2)=[O:24])=[CH:15][C:2]=1[Cl:1])(=[O:10])[NH2:39]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared in analogy to Example 52, from 3-{2,5-dichloro-4-[3-(4-cyclopropyl-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carbonyl)-pyridin-4-yloxy]-benzoylamino}-propionic acid (Example 34) and 3-amino-propionamide (commercially available, CAS RN 4726-85-6). Light brown foam (74%). MS (ESI): m/z=554.136 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8eb9aa95e6154d34be36489a38fc332c
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_04
- 特許番号
- US08420647B2
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