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4-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopentanoate → HCID 59556989、化合物

HRID 1967259
ノート
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反応式

HRID 1967259 の反応式
C(OC([NH:11][CH:12]([CH2:21][O:22][CH3:23])[C:13](=[O:20])[C:14]([CH3:19])([CH3:18])[C:15]([O-])=[O:16])=O)C1C=CC=CC=1>CO.[C].[Pd]>[CH3:23][O:22][CH2:21][CH:12]1[NH:11][C:15](=[O:16])[C:14]([CH3:19])([CH3:18])[C:13]1=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 866276804-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopentanoate

生成物 1

HCID 59556989HCID 59556989、化合物収率 84%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopentanoate (10.2 g) in methanol (100 mL) was added 10% palladium carbon (containing 50% water, 3.1 g), and the mixture was stirred overnight under a hydrogen atmosphere. Palladium carbon was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained solid was washed with hexane to give the title compound as colorless crystals (yield: 4.16 g, 84%).

後処理

  1. filtrationPalladium carbon was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. washThe obtained solid was washed with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1a865582e4a45029bce5321d6fdf2aa
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08420694B2

反応ノート

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