ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2-Fluoro-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene → 2-Fluoro-4-(methoxymethoxy)aniline

HRID 1967550
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1967550 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][O:10][CH3:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-])=O.[H][H]>[C].[Pd].C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][O:10][CH3:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH2:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 199324002-Fluoro-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 653652452-Fluoro-4-(methoxymethoxy)aniline収率 73.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

10% Palladium-carbon (390 mg) as a catalyst was added to an ethanol (100 mL) solution of 2-fluoro-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene (3.86 g), and stirred overnight in a hydrogen atmosphere at room temperature. The catalyst was removed through filtration, the solvent was evaporated off under reduced pressure, and the resulting residue was purified through silica gel column chromatography (methanol/chloroform=from 0% to 20%, gradient) to give the entitled compound (2.40 g, 73%) as a brown oily substance.

後処理

  1. customThe catalyst was removed through filtration
  2. customthe solvent was evaporated off under reduced pressure
  3. customthe resulting residue was purified through silica gel column chromatography (methanol/chloroform=from 0% to 20%, gradient)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fd2e952d47e043c28f0253db39672f97
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08420823B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート