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HCID 57912454、化合物 → 3-[2,6-Dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxypyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine

HRID 1971782
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反応式

HRID 1971782 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][O:10][CH3:11])[CH:6]=[C:5]([O:12][CH3:13])[C:4]=1[C:14]1[N:15]2[N:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[C:19]([N:24]=O)=[C:16]2[S:17][CH:18]=1>[C].[Pd].C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][O:10][CH3:11])[CH:6]=[C:5]([O:12][CH3:13])[C:4]=1[C:14]1[N:15]2[N:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[C:19]([NH2:24])=[C:16]2[S:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57912454HCID 57912454、化合物

生成物 1

HCID 579124433-[2,6-Dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxypyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-amine収率 63.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Ethyl acetate (109 mL) and 10% palladium-carbon powder (50% wet: 2.34 g, 2.2 mmol) were added in that order to 3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-methoxy-7-nitrosopyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole (2.34 g, 6.44 mmol), and the mixture was stirred for 1 hour under a hydrogen atmosphere. The mixture was filtered with Celite and the solvent in the obtained filtrate was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by (NH)silica gel column chromatography (ethyl acetate) to obtain the title compound (1.43 g, 4.09 mmol).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered with Celite
  2. distillationthe solvent in the obtained filtrate was distilled off under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by (NH)silica gel column chromatography (ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c91d05d861e474490c8609c92888aba
出典データセット
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08431603B2

反応ノート

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