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Dimethylamine → HCID 12668361、化合物

HRID 1973179
ノート
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反応式

HRID 1973179 の反応式
CNCCNCCNC.CNC.[CH3:13][N:14]([CH3:22])[P:15]([N:19]([CH3:21])[CH3:20])[N:16]([CH3:18])[CH3:17]>>[CH3:13][N:14]1[CH2:22][CH2:21][N:19]2[P:15]1[N:16]([CH3:18])[CH2:17][CH2:20]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 674Dimethylamine2 回HCID 15355Hexamethylphosphorous triamideHCID 3706439N,N'-(Iminobisethylene)bismethanamine

生成物 1

HCID 12668361HCID 12668361、化合物収率 95%

反応条件

温度
125 °C

実験手順

A mixture of 5.00 g of 1,7-dimethyldiethylenetriamine and 6.22 g of hexamethylphosphorous triamide is heated to 80° C, at which temperature dimethylamine begins to be evolved. Evolution of dimethylamine continues for about one hour, during which time the temperature is gradually raised to 125° C. The mixture is distilled to give 5.75 g (95%) of 2,8-dimethyl-2,5,8-triaza-1-phosphabicyclo[3.3.0]octane as a clear, colorless liquid, which boils at 55°-65° C at 0.30 mm. The nuclear magnetic-resonance spectrum (C6D6 /TMS) of the product shows a highly split pattern from δ 2.0 to 4.5 and has the expected sharp doublet for the --CH3 groups at δ 2.55, J = 10 Hz. The infrared absorption spectrum (neat) has absorptions at 3.5, 6.83, 6.91, 7.65, 7.80, 8.20, 8.68, 9.20, 9.70, 10.15, 10.4, 10.7, and 11.5 μ.

後処理

  1. distillationThe mixture is distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-e14c8f900a3c47189fce595e95fcab9c
出典データセット
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03996276

反応ノート

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